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更新時(shí)間:2025-12-23
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細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的校準(zhǔn)規(guī)范與實(shí)踐
在細(xì)胞生物學(xué)研究、生物制藥及臨床細(xì)胞治療領(lǐng)域,細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果是決定細(xì)胞傳代比例、接種密度以及評(píng)估細(xì)胞活力和產(chǎn)量的核心數(shù)據(jù)。為確保計(jì)數(shù)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可重復(fù)性及實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的可比性,遵循嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募?xì)胞計(jì)數(shù)儀校準(zhǔn)規(guī)范至關(guān)重要。規(guī)范的校準(zhǔn)是儀器質(zhì)量控制的核心環(huán)節(jié),是獲得可靠實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的科學(xué)保障。
一、校準(zhǔn)前的必要準(zhǔn)備
執(zhí)行規(guī)范的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀校準(zhǔn)規(guī)范,始于充分的準(zhǔn)備工作。首先,應(yīng)詳細(xì)閱讀設(shè)備制造商提供的用戶手冊(cè),明確其推薦的校準(zhǔn)周期、具體操作步驟以及所需的專用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。通常,校準(zhǔn)應(yīng)每年進(jìn)行一次,但當(dāng)儀器經(jīng)過(guò)搬動(dòng)、維修或關(guān)鍵部件(如光學(xué)鏡頭)更換后,也需要重新校準(zhǔn)。
校準(zhǔn)環(huán)境應(yīng)保持潔凈、穩(wěn)定,溫度符合儀器操作要求。準(zhǔn)備校準(zhǔn)所需的標(biāo)準(zhǔn)品是關(guān)鍵,通常包括:
標(biāo)準(zhǔn)計(jì)數(shù)板/微球:含有已知精確濃度和大小均一的微球懸浮液,用于驗(yàn)證儀器的計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性和大小測(cè)量精度。
標(biāo)準(zhǔn)尺寸微球:用于校準(zhǔn)儀器對(duì)細(xì)胞大小的測(cè)量準(zhǔn)確性。
配套的校準(zhǔn)用計(jì)數(shù)板/毛細(xì)管:確保標(biāo)準(zhǔn)品與儀器的匹配性。
二、校準(zhǔn)的具體實(shí)施步驟
一套系統(tǒng)的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀校準(zhǔn)規(guī)范通常包含以下關(guān)鍵操作階段:
儀器自檢與清潔:?jiǎn)?dòng)儀器,運(yùn)行其內(nèi)置的自檢程序。清潔樣品臺(tái)和光學(xué)窗口,確保無(wú)灰塵、指紋或干涸樣品殘留,這些污染物會(huì)嚴(yán)重影響成像質(zhì)量和分析結(jié)果。
背景與對(duì)焦校準(zhǔn):部分儀器需要進(jìn)行背景校正或自動(dòng)對(duì)焦校準(zhǔn)。按照提示,使用指定的空白溶液(如PBS)或?qū)S眯?zhǔn)玻片進(jìn)行操作,以確保后續(xù)成像的清晰度和背景的一致性。
計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性校準(zhǔn):
將已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)微球懸浮液,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程混勻并上樣。
使用儀器進(jìn)行多次重復(fù)計(jì)數(shù)(通常建議≥5次)。
計(jì)算儀器測(cè)量結(jié)果的平均值,并與標(biāo)準(zhǔn)品的給定值進(jìn)行比較。
計(jì)算準(zhǔn)確度(偏差百分比)和精密度(如變異系數(shù)CV%)。偏差和CV值應(yīng)落在制造商聲明的可接受范圍內(nèi),或符合實(shí)驗(yàn)室預(yù)設(shè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(如偏差<10%,CV<5%)。
尺寸測(cè)量準(zhǔn)確性校準(zhǔn):
使用已知直徑的標(biāo)準(zhǔn)尺寸微球進(jìn)行測(cè)量。
比較儀器報(bào)告的平均粒徑與標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)稱值,評(píng)估其尺寸測(cè)量的準(zhǔn)確性。
熒光通道校準(zhǔn)(如適用):對(duì)于具備熒光計(jì)數(shù)功能的儀器,需使用特定熒光強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)微球,分別對(duì)各熒光通道的檢測(cè)靈敏度和線性進(jìn)行校準(zhǔn)。
三、校準(zhǔn)結(jié)果的記錄、驗(yàn)證與判定
完整的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀校準(zhǔn)規(guī)范要求對(duì)整個(gè)過(guò)程和數(shù)據(jù)進(jìn)行詳盡記錄與管理。
建立校準(zhǔn)記錄表:記錄校準(zhǔn)日期、操作人員、所用標(biāo)準(zhǔn)品的品牌、批號(hào)及有效期,以及每次測(cè)量的原始數(shù)據(jù)和計(jì)算結(jié)果。
結(jié)果判定與標(biāo)簽管理:根據(jù)預(yù)設(shè)的合格標(biāo)準(zhǔn)判定校準(zhǔn)是否通過(guò)。對(duì)校準(zhǔn)合格的儀器,可貼上包含“校準(zhǔn)日期"、“有效日期"和“操作人"的狀態(tài)標(biāo)簽。
糾正措施:若校準(zhǔn)未通過(guò),首先應(yīng)檢查操作流程和標(biāo)準(zhǔn)品狀態(tài)。排除人為和耗材因素后,若仍不合格,應(yīng)立即停止使用該儀器,并聯(lián)系制造商或?qū)I(yè)維修人員進(jìn)行檢修和重新校準(zhǔn)。
期間核查:在兩次正式校準(zhǔn)之間,建議定期(如每季度)使用標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行快速的期間核查,以監(jiān)控儀器性能的穩(wěn)定性。
四、校準(zhǔn)規(guī)范的延伸:日常質(zhì)量控制
除了定期校準(zhǔn),將質(zhì)量控制理念融入日常操作,是細(xì)胞計(jì)數(shù)儀校準(zhǔn)規(guī)范精神的延伸。
人員操作一致性:對(duì)實(shí)驗(yàn)室所有使用人員進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn),統(tǒng)一細(xì)胞懸液混勻、取樣、染色的操作方法,減少人為誤差。
使用內(nèi)部對(duì)照:在日常實(shí)驗(yàn)中,可定期使用固定的健康細(xì)胞株作為內(nèi)部對(duì)照,監(jiān)控其計(jì)數(shù)結(jié)果的長(zhǎng)期趨勢(shì),早期發(fā)現(xiàn)潛在的系統(tǒng)性偏差。
耗材質(zhì)量保證:確保使用質(zhì)量可靠、與儀器匹配的計(jì)數(shù)板或毛細(xì)管。
總結(jié)
總結(jié)而言,建立并執(zhí)行一套科學(xué)的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀校準(zhǔn)規(guī)范,是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的重要組成部分。它不僅是一項(xiàng)維護(hù)設(shè)備的技術(shù)操作,更是確保細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)科學(xué)性、保障研究成果可信度以及滿足行業(yè)監(jiān)管要求的基石。通過(guò)周期性的校準(zhǔn)、詳實(shí)的記錄和日常的質(zhì)量控制,實(shí)驗(yàn)室能夠限度地發(fā)揮細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的效能,為細(xì)胞相關(guān)的科研與生產(chǎn)活動(dòng)提供堅(jiān)實(shí)、可靠的數(shù)據(jù)支撐。
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